基因編輯清除HIV是什么情況？艾滋病治愈的希望被點燃

　　科學家們正改進現(xiàn)有基礎療法

　　科學家們在現(xiàn)有療法的基礎上進行改進，使其在數(shù)周內(nèi)緩慢釋放，并且瞄準脾、骨髓以及大腦等潛伏的HIV以及不活躍的HIV細胞組易于產(chǎn)生的組織處。

　　為了進一步清除殘留在感染主體DNA內(nèi)的不活躍細胞，科學家們隨后采取了一種名叫“CRISPR-Cas9”基因編輯技術。聯(lián)合作者卡邁勒·哈利利告訴CNN，這一過程使得科學家們“清理基因組的部分”進而將HIV染色體移除。

　　這一研究結束之際，科學家們已經(jīng)成功地將23只實驗鼠中的9只身上的病毒完全清除。

　　來自兩所高校的科學家們最初分開進行研究：UNMC的霍華德·詹德曼使用LASER ART方法開展實驗，而坦普爾大學的哈利利則用了5年的時間調(diào)試CRISPR技術。

　　他們將各自的努力組合使用以嘗試徹底清除病毒。組合治療是從兩個方面攻擊HIV病毒的首選方式：使用LASER ART減緩其擴展速度，再使用CRISPR將其徹底清除。

　　《時代周刊》7月2日報道中援引哈利利的話稱，這項發(fā)現(xiàn)是首次證明HIV是一種可以被治愈的疾病的第一步。

　　詹德曼告訴CNN，證明他們已經(jīng)徹底清除病毒的這一過程花費了數(shù)年的時間，小組成員仔細檢查了老鼠細胞組織上每一處HIV細胞可能潛伏的裂縫以及隱蔽處。

　　結果證明徹底清除HIV病毒是可能的，但是這只是第一步，并不能直接實現(xiàn)到治愈的飛躍，詹德曼謹慎地說道。“我們登上了月球，”他說。“這并不意味這你已經(jīng)抵達了火星。”