十月份有哪些新規(guī)實(shí)施 這些新規(guī)定和我們生活息息相關(guān)

　　保健食品原料范圍有新要求

　　近日，市場(chǎng)監(jiān)管總局、衛(wèi)生健康委聯(lián)合發(fā)布《保健食品原料目錄與保健功能目錄管理辦法》，自2019年10月1日起施行。保健功能目錄規(guī)定了允許保健食品聲稱的保健功能范圍，原料目錄界定了注冊(cè)與備案的通道，納入原料目錄的，可以直接備案。此外，納入保健食品原料目錄的原料應(yīng)符合下列要求：一是具有國(guó)內(nèi)外食用歷史，原料安全性確切，在批準(zhǔn)注冊(cè)的保健食品中已經(jīng)使用;二是原料對(duì)應(yīng)的功效已經(jīng)納入現(xiàn)行的保健功能目錄;三是原料及其用量范圍、對(duì)應(yīng)的功效、生產(chǎn)工藝、檢測(cè)方法等產(chǎn)品技術(shù)要求可以實(shí)現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)化管理，確保依據(jù)目錄備案的產(chǎn)品質(zhì)量一致性。

　　《市場(chǎng)監(jiān)督管理行政許可程序暫行規(guī)定》施行

　　日前，市場(chǎng)監(jiān)管總局發(fā)布《市場(chǎng)監(jiān)督管理行政許可程序暫行規(guī)定》，自2019年10月1日起施行�！兑�(guī)定》提出，市場(chǎng)監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定公示行政許可的事項(xiàng)、依據(jù)、條件、數(shù)量、實(shí)施主體、程序等內(nèi)容。符合法定要求的電子申請(qǐng)材料、電子證照、電子印章、電子簽名、電子檔案與紙質(zhì)申請(qǐng)材料、紙質(zhì)證照、實(shí)物印章、手寫(xiě)簽名或者蓋章、紙質(zhì)檔案具有同等法律效力。