瑞德西韋臨床結(jié)果 中美試驗(yàn)結(jié)論為何相反

　　美國(guó)國(guó)家衛(wèi)生研究院表示，這項(xiàng)臨床試驗(yàn)由一個(gè)獨(dú)立的數(shù)據(jù)和安全監(jiān)測(cè)委員會(huì)負(fù)責(zé)評(píng)估。委員會(huì)27日分享了中期分析結(jié)果，認(rèn)為從患者康復(fù)時(shí)間來看，瑞德西韋比安慰劑效果更好。

　　美國(guó)國(guó)家過敏癥和傳染病研究所所***東尼·福奇29日表示，這項(xiàng)臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示瑞德西韋對(duì)于減少患者康復(fù)時(shí)間具有明顯效果。

　　瑞德西韋是美國(guó)吉利德科技公司研發(fā)的一款抗病毒藥物，原計(jì)劃用于治療埃博拉出血熱和中東呼吸綜合征等疾病，尚未在全球任何國(guó)家獲批上市。

　　吉利德科技公司也在29日公布了其領(lǐng)導(dǎo)的另一項(xiàng)瑞德西韋三期臨床試驗(yàn)結(jié)果。這項(xiàng)臨床試驗(yàn)的患者分為兩組，分別接受了5天和10天的瑞德西韋治療。

　　結(jié)果顯示，在開始接受治療后的第14天，接受5天瑞德西韋治療的患者中有64.5%的人康復(fù)，接受10天瑞德西韋治療的患者中有53.8%的人康復(fù)。