基因編輯清除HIV 艾滋病患者有望徹底根治

基因編輯清除HIV 艾滋病患者有望徹底根治

　　四海網(wǎng)：近日，美國科學家稱，首次通過基因編輯技術成功消滅活體老鼠DNA的HIV病毒，這意味著艾滋病有望被治愈!目前全球有3700萬HIV病毒攜帶者，如果不及時治療就會演變成艾滋病，確診后平均存活時間約三年。據(jù)悉，研究人員計劃到2020年對人類進行1期臨床試驗。

　　基因編輯技術

　　基因編輯技術指能夠讓人類對目標基因進行“編輯”，實現(xiàn)對特定DNA片段的敲除、加入等的一項技術。而CRISPR/Cas9技術自問世以來，就有著其它基因編輯技術無可比擬的優(yōu)勢，技術不斷改進后，更被認為能夠在活細胞中最有效、最便捷地“編輯”任何基因。

　　基因編輯技術中， 以ZFN (zinc-finger nucleases)和TALEN (transcription activator-like effector nucleases)為代表的序列特異性核酸酶技術以其能夠高效率地進行定點基因組編輯， 在基因研究、基因治療和遺傳改良等方面展示出了巨大的潛力。

　　CRISPR/Cas9是繼“鋅指核酸內(nèi)切酶(ZFN)”、“類轉(zhuǎn)錄激活因子效應物核酸酶(TALEN)”之后出現(xiàn)的第三代“基因組定點編輯技術”。與前兩代技術相比，其成本低、制作簡便、快捷高效的優(yōu)點，讓它迅速風靡于世界各地的實驗室，成為科研、醫(yī)療等領域的有效工具。CRISPR/Cas9技術被認為能夠在活細胞中最有效、最便捷地“編輯”任何基因。