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捷克辟謠試劑錯(cuò)誤率 稱80%的錯(cuò)誤率是不正確的

2020-03-27 11:36:15來源:四海網(wǎng)綜合澎湃新聞

  3月23日,捷克廣播電臺(tái)采訪了一位來自捷克摩拉維亞-西里西亞地區(qū)的區(qū)域衛(wèi)生學(xué)家帕夫拉·斯維奇諾瓦(PavlaSvr?inová)。他宣稱,來自中國的新冠病毒快速檢測錯(cuò)誤率高達(dá)80%。

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  捷克衛(wèi)生部副部長羅曼·普里米拉(Roman Prymula)在接受捷克另一家新聞網(wǎng)站novinky.cz采訪時(shí),對(duì)摩拉維亞-西里西亞州衛(wèi)生學(xué)家稱快速檢測試劑錯(cuò)誤率高達(dá)80%進(jìn)行了回應(yīng),稱80%的錯(cuò)誤率是不正確的,但是已知有20%到30%的錯(cuò)誤率,而且快速檢測試劑在中國有效。

  據(jù)新華社3月18日?qǐng)?bào)道,捷克軍隊(duì)一架載有從中國訂購的15萬套新冠肺炎病毒快速檢測試劑盒的專機(jī)18日凌晨降落在布拉格北郊的克貝利機(jī)場。捷克衛(wèi)生部長亞當(dāng)·沃伊捷赫說,這批檢測試劑盒將被分送到因疫情嚴(yán)重被封鎖的地區(qū),供一些大醫(yī)院以及警察、士兵和消防員進(jìn)行快速檢測使用,最快20多分鐘能檢測出結(jié)果。此前在捷克使用的新冠肺炎病毒檢測設(shè)備需要6小時(shí)才能出結(jié)果。

  澎湃新聞注意到,目前在我國已經(jīng)獲批上市的新冠肺炎檢測試劑分為核酸檢測試劑與抗體檢測試劑。其中抗體檢測試劑以快速高效被關(guān)注,該試劑用到的膠體金法平均檢測時(shí)間15分鐘左右,也就是一滴血15分鐘,用肉眼就能夠觀察到判斷的檢測結(jié)果。

  在3月20日國務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制新聞發(fā)布會(huì)上,中國疾控中心研究員馮錄召曾表示,在新冠病毒感染早期,人體內(nèi)可能還沒有產(chǎn)生抗體,抗體檢測存在窗口期。因此,抗體檢測可用于對(duì)核酸檢測陰性的病例進(jìn)行輔助診斷,也可以對(duì)病例進(jìn)行排查篩查,但不能代替核酸檢測方法。

  “測試是指示性的,80%的錯(cuò)誤率是不正確的,但是已知有20%到30%的錯(cuò)誤率,而且它在中國有效。”捷克衛(wèi)生部副部長羅曼·普里米拉(Roman Prymula)說,但是除此之外沒有其他快速檢測方法。最初的建議是對(duì)存在感染癥狀持續(xù)三天的人進(jìn)行測試,羅曼·普里米拉建議快速檢測試劑后延至第五天使用。

  與傳統(tǒng)的核酸檢測(PCR測試)不同的是,快速測試不能檢測到病毒的存在,而只能檢測抗體的存在。羅曼·普里米拉在接受媒體采訪時(shí)說:“快速測試并不是真正的結(jié)論。如果檢測結(jié)果為陰性,則表明被檢測者沒有抗體。如果他沒有抗體,則表明他很健康,或者尚未發(fā)現(xiàn)病毒。”

  捷克副總理兼內(nèi)政部長簡·哈馬切克在接受捷克廣播電臺(tái)采訪時(shí),也對(duì)于帕夫拉·斯維奇諾瓦稱的快速檢測試劑80%錯(cuò)誤率進(jìn)行了回應(yīng),簡·哈馬切克稱是因?yàn)樗麄冞x擇了錯(cuò)誤的方法導(dǎo)致了這一結(jié)果。 “可以在疾病持續(xù)一段時(shí)間后使用快速檢測,如果有人在14天后從隔離區(qū)返回可以使用,對(duì)于早期感染者PCR檢測仍然是最合適方法。”

  據(jù)深圳商報(bào)報(bào)道披露,援助捷克的15萬人份新冠病毒檢測試劑盒由深圳華大基因等單位研制,捷克有7架飛機(jī)來到中國運(yùn)送采購的物資,從深圳出發(fā)的15萬個(gè)檢測盒為第一批。

  關(guān)于病毒檢測試劑的錯(cuò)誤率,即出現(xiàn)假陰性或假陽性一事,也曾在國內(nèi)引發(fā)關(guān)注。一名從事疾控工作專家對(duì)澎湃新聞表示,目前國內(nèi)對(duì)于檢測試劑的準(zhǔn)確率未見公布權(quán)威的數(shù)據(jù)。

  北京協(xié)和醫(yī)院黨委書記張抒揚(yáng)在接受光明網(wǎng)采訪時(shí)表示,雖然國家已應(yīng)急審批了多種檢測試劑盒,但由于大部分產(chǎn)品屬于應(yīng)急研發(fā),并未經(jīng)過既往嚴(yán)格的體系優(yōu)化與性能驗(yàn)證,因此檢測試劑盒的質(zhì)量一定有所差異。協(xié)和醫(yī)院檢驗(yàn)科做過一些評(píng)價(jià),特別對(duì)于受到患者病程、采樣部位、采樣準(zhǔn)確性等各種因素影響,標(biāo)本中病毒載量較少的情況,部分試劑盒檢測性能不很理想,可能產(chǎn)生“假陰性”。

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