全美新冠檢測(cè)延遲 皆因美國(guó)CDC實(shí)驗(yàn)室污染問(wèn)題

　　由于美國(guó)疾控中心生產(chǎn)試劑盒的實(shí)驗(yàn)室違反了合理的生產(chǎn)規(guī)范，導(dǎo)致用于高靈敏度檢測(cè)過(guò)程的三個(gè)測(cè)試組件之一受到污染。

　　當(dāng)?shù)貢r(shí)間18日，據(jù)《華盛頓郵報(bào)》報(bào)道，美國(guó)疾病控制與預(yù)防中心的實(shí)驗(yàn)室污染問(wèn)題導(dǎo)致該機(jī)構(gòu)未能迅速研發(fā)出新型冠狀病毒的檢測(cè)工具，從而導(dǎo)致全美新冠病毒檢測(cè)工作的延遲。報(bào)道稱，由于美國(guó)疾控中心生產(chǎn)試劑盒的實(shí)驗(yàn)室違反了合理的生產(chǎn)規(guī)范，導(dǎo)致用于高靈敏度檢測(cè)過(guò)程的三個(gè)測(cè)試組件之一受到污染。

　　《華盛頓郵報(bào)》稱，1月下旬，美國(guó)疾病控制與預(yù)防中心向全國(guó)26個(gè)公共衛(wèi)生實(shí)驗(yàn)室發(fā)送了首批檢測(cè)盒，部分地方公共衛(wèi)生實(shí)驗(yàn)室發(fā)現(xiàn)檢測(cè)盒的缺陷。據(jù)知情人士表示，在分析從病人身上采集的樣本之前，使用試劑盒的26個(gè)實(shí)驗(yàn)室中有24個(gè)出現(xiàn)了假陽(yáng)性反應(yīng)，從而引發(fā)了對(duì)這批試劑盒的關(guān)注。

　　而根據(jù)美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局一份聲明表示，經(jīng)過(guò)對(duì)試劑盒的檢查證明了它的設(shè)計(jì)是正確的，試劑盒所產(chǎn)生的問(wèn)題是由不合格的生產(chǎn)操作造成的。

　　《華盛頓郵報(bào)》根據(jù)對(duì)聯(lián)邦政府文件的審查，以及對(duì)30多名現(xiàn)任和前任聯(lián)邦政府科學(xué)家及其他知情人士的采訪后了解到，在出現(xiàn)問(wèn)題后，美國(guó)疾控中心官員花了一個(gè)多月的時(shí)間才移除不必要的實(shí)驗(yàn)步驟，加劇了在生產(chǎn)和分發(fā)試劑盒上的延誤，從而導(dǎo)致了全國(guó)范圍內(nèi)的檢測(cè)延誤。目前，美國(guó)衛(wèi)生與公共服務(wù)部正在對(duì)測(cè)試套件的生產(chǎn)和分發(fā)進(jìn)行調(diào)查。

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