瑞德西韋成本可低至1美元大范圍供應(yīng) 對(duì)治療新冠療效仍然有待評(píng)估

　　未被限制出口

　　目前除了美國對(duì)吉利德公司的瑞德西韋藥物批準(zhǔn)了緊急使用授權(quán)之外，全球還沒有任何國家批準(zhǔn)這款藥物。上周五日本勞動(dòng)厚生省表示，準(zhǔn)備將吉利德公司的瑞德西韋藥物納入快速審批通道，并有望在吉利德公司遞交申請(qǐng)一周后，讓日本本土患者使用到該藥物。

　　日本厚生勞動(dòng)大臣加藤勝信（Katsunobu Kato）表示：“我了解到吉利德公司未來幾天將在日本遞交瑞德西韋的審批申請(qǐng)，我已經(jīng)做出指示，希望在一周內(nèi)批準(zhǔn)。”

　　目前瑞德西韋在美國以外的藥物主要用于臨床試驗(yàn)、同情用藥以及擴(kuò)大可及。Daniel O’Day周日表示：“瑞德西韋已經(jīng)進(jìn)行出口，用于臨床試驗(yàn)和同情用藥，我們與美國政府公開透明地合作，由政府分配；但我們的藥物也沒有被限制出口，作為一家美國的全球性企業(yè)，我們當(dāng)然也會(huì)服務(wù)其他國家。”

　　不過在歐洲、中國和其他地區(qū)，還沒有跡象表明這種藥物能夠獲得快速批準(zhǔn)。中國上周發(fā)表的一項(xiàng)針對(duì)瑞德西韋最早的臨床研究表明，瑞德西韋對(duì)重癥患者沒有療效，無益于降低死亡率。

　　印度券商SBICAP分析師納爾達(dá)梅沙（Kunal Dhamesha）博士對(duì)第一財(cái)經(jīng)記者表示：“我們預(yù)計(jì)瑞德西韋150萬劑藥物足以能夠治療超過25萬個(gè)病人。吉利德公司也正在與其他企業(yè)合作擴(kuò)大產(chǎn)能。歐洲可能會(huì)通過其他供應(yīng)商獲得這種藥物。但是從目前瑞德西韋的臨床數(shù)據(jù)來看，并沒有想預(yù)期的那么好，它沒有改變死亡率，只是縮短了病程。”