今起執(zhí)行2020年醫(yī)保藥品目錄 七種罕見病治療藥物納入國家醫(yī)保目錄

　　丁潔說，其實，將近80%的罕見病都是遺傳所導(dǎo)致的，其中，很多都是由單基因突變所導(dǎo)致，也就是說，人類在進化過程中，基因總是在不斷地發(fā)生變異。因此，基因突變導(dǎo)致的疾病會不斷出現(xiàn)，可能在我們周邊就有罕見病的患者。

　　隨著我國經(jīng)濟社會發(fā)展水平不斷提高，人們對健康的重視程度日益提高，罕見病逐步被人們所關(guān)注的同時，也推動了相關(guān)領(lǐng)域的發(fā)展。“罕見病領(lǐng)域是提升我國醫(yī)療服務(wù)水平、實現(xiàn)跨越式發(fā)展的一個抓手，能夠倒逼企業(yè)提高新藥研發(fā)、生物醫(yī)藥創(chuàng)新能力，從而做強做大醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)。”北京大學(xué)藥學(xué)院藥事管理與臨床藥學(xué)系教授、北京大學(xué)醫(yī)藥管理國家研究中心主任史錄文表示。

　　據(jù)國家醫(yī)保局消息，目前，絕大多數(shù)罕見病對癥治療藥品以及血友病、特發(fā)性肺纖維化、肌萎縮側(cè)索硬化癥等罕見病用藥已在醫(yī)保目錄中。同時，限于經(jīng)濟社會發(fā)展水平和醫(yī)保基金支撐能力，部分價格非常昂貴的罕見病治療藥物，尚未能納入醫(yī)保用藥范圍。按照相關(guān)部署，醫(yī)保部門已啟動了新一輪醫(yī)保目錄調(diào)整工作，將根據(jù)基金支付能力適當(dāng)調(diào)整目錄范圍，更好滿足參保群眾用藥需求。