今起執(zhí)行2020年醫(yī)保藥品目錄 七種罕見(jiàn)病治療藥物納入國(guó)家醫(yī)保目錄

　　丁潔說(shuō)，其實(shí)，將近80%的罕見(jiàn)病都是遺傳所導(dǎo)致的，其中，很多都是由單基因突變所導(dǎo)致，也就是說(shuō)，人類在進(jìn)化過(guò)程中，基因總是在不斷地發(fā)生變異。因此，基因突變導(dǎo)致的疾病會(huì)不斷出現(xiàn)，可能在我們周邊就有罕見(jiàn)病的患者。

　　隨著我國(guó)經(jīng)濟(jì)社會(huì)發(fā)展水平不斷提高，人們對(duì)健康的重視程度日益提高，罕見(jiàn)病逐步被人們所關(guān)注的同時(shí)，也推動(dòng)了相關(guān)領(lǐng)域的發(fā)展。“罕見(jiàn)病領(lǐng)域是提升我國(guó)醫(yī)療服務(wù)水平、實(shí)現(xiàn)跨越式發(fā)展的一個(gè)抓手，能夠倒逼企業(yè)提高新藥研發(fā)、生物醫(yī)藥創(chuàng)新能力，從而做強(qiáng)做大醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)。”北京大學(xué)藥學(xué)院藥事管理與臨床藥學(xué)系教授、北京大學(xué)醫(yī)藥管理國(guó)家研究中心主任史錄文表示。

　　據(jù)國(guó)家醫(yī)保局消息，目前，絕大多數(shù)罕見(jiàn)病對(duì)癥治療藥品以及血友病、特發(fā)性肺纖維化、肌萎縮側(cè)索硬化癥等罕見(jiàn)病用藥已在醫(yī)保目錄中。同時(shí)，限于經(jīng)濟(jì)社會(huì)發(fā)展水平和醫(yī)保基金支撐能力，部分價(jià)格非常昂貴的罕見(jiàn)病治療藥物，尚未能納入醫(yī)保用藥范圍。按照相關(guān)部署，醫(yī)保部門(mén)已啟動(dòng)了新一輪醫(yī)保目錄調(diào)整工作，將根據(jù)基金支付能力適當(dāng)調(diào)整目錄范圍，更好滿足參保群眾用藥需求。