浙大女教授獲國際腦研究大獎 胡海嵐個人資料履歷

　　2008年入選中國科學院“百人計劃”;

　　2012年獲得國家杰出青年資助;

　　2013年中國科學院百人計劃終期評估優(yōu)秀，并獲得明治生命科學杰出獎;

　　2012、2014兩次獲得中國科學院優(yōu)秀導(dǎo)師獎……

　　一路走來，胡海嵐和她的團隊在科研的道路上，取得了許多突破，不得不提的，就是2018年在《Nature》(《自然》)“一期雙刊”的壯舉。

　　年輕團隊“一期雙刊”

　　2018年2月15日，胡海嵐帶領(lǐng)她的團隊，在著名期刊《自然》雜志同期刊發(fā)了兩篇研究長文(Research Article),在業(yè)內(nèi)引發(fā)轟動。

　　文章揭示了快速抗抑郁分子的作用機制，推進了人類關(guān)于抑郁癥發(fā)病機理的認知，并為研發(fā)新型抗抑郁藥物提供了多個嶄新的分子靶點，被認為“解決了世界性難題”。

　　抑郁癥是最嚴重的精神疾病之一，全球發(fā)病率達11%，抗抑郁藥物的銷售額每年以百億美金計，但即使如此，傳統(tǒng)抗抑郁藥物起效均緩慢。

　　該團隊從快速抗抑郁藥氯胺酮著手，在論文中首次揭示外側(cè)韁核的一種特殊放電方式——簇狀放電是抑郁癥發(fā)生的充分條件，而氯胺酮的起效原因正是有效阻止了這一腦區(qū)的簇狀放電，且發(fā)現(xiàn)了T-VSCC是一個新的抗抑郁靶點。

　　同期發(fā)表在Nature的另一篇論文中，其團隊又揭示了另一快速抗抑郁分子靶點——存在于膠質(zhì)細胞中的的鉀離子通道Kir4.1，對引發(fā)神經(jīng)元的簇狀放電至關(guān)重要。