新冠疫苗不良反應(yīng)情況公布 報(bào)告發(fā)生率為11.86/10萬(wàn)劑次

　　中國(guó)疾控中心在解讀文章中表示，除一般反應(yīng)和異常反應(yīng)外，下列情形均不屬于預(yù)防接種不良反應(yīng):因疫苗質(zhì)量問(wèn)題給受種者造成的損害；因接種單位違反預(yù)防接種工作規(guī)范、免疫程序、疫苗使用指導(dǎo)原則、接種方案給受種者造成的損害；受種者在接種時(shí)正處于某種疾病的潛伏期或者前驅(qū)期，接種后偶合發(fā)��；受種者有疫苗說(shuō)明書(shū)規(guī)定的接種禁忌，在接種前受種者或者其監(jiān)護(hù)人未如實(shí)提供受種者的健康狀況和接種禁忌等情況，接種后受種者原有疾病急性復(fù)發(fā)或者病情加重:因心理因素發(fā)生的個(gè)體或者群體的心因性反應(yīng)。

　　截至2021年4月30日，我國(guó)報(bào)告接種新冠病毒疫苗2.65億劑次。不良反應(yīng)報(bào)告發(fā)生率為11.86/10萬(wàn)劑次。其中，一般反應(yīng)占83%，報(bào)告發(fā)生率為9.84/10萬(wàn)劑次；異常反應(yīng)占17%，報(bào)告發(fā)生率為202/10萬(wàn)劑次，嚴(yán)重異常反應(yīng)發(fā)生率為007/10萬(wàn)劑次，發(fā)生概率在極其罕見(jiàn)(低于萬(wàn)分之一)的范圍以內(nèi)。我國(guó)新冠病毒疫苗的一般反應(yīng)，異常反應(yīng)發(fā)生率均低于2019年我國(guó)其他各類疫苗的平均報(bào)告水平。

　　新冠病毒疫苗主要的不良反應(yīng)特征與其他疫苗報(bào)告情況基本類似。一般反應(yīng)中報(bào)告頭暈、乏力或惡心等主觀癥狀的約40%，發(fā)熱及局部紅腫、硬結(jié)等有客觀測(cè)量指標(biāo)的中、重度癥狀相對(duì)較少，其中≥38.6℃的發(fā)熱占10.44%，直徑≥26厘米的紅腫占259%、直徑≥26厘米的硬結(jié)占117%，上述癥狀多為一過(guò)性，適當(dāng)休息后可自行消退。在異常反應(yīng)中過(guò)敏性皮疹、血管性水腫報(bào)告例數(shù)相對(duì)較多，但通常不會(huì)導(dǎo)致嚴(yán)重的后果；過(guò)敏性休克、喉水腫等急性嚴(yán)重過(guò)敏反應(yīng)極其罕見(jiàn)，及時(shí)救治后通常無(wú)嚴(yán)重后果。