國產重組新冠疫苗保護率披露 總體81.76%，德爾塔變異株77.54%

　　重慶智飛生物8月27日發(fā)布官方公告稱，根據(jù)自2020年年底起在湖南省、烏茲別克斯坦、印度尼西亞、巴基斯坦和厄瓜多爾開展的Ⅲ期臨床試驗關鍵數(shù)據(jù)及結論，由其子公司安徽智飛龍科馬與中科院微生物研究所合作、采用重組蛋白技術研發(fā)的重組新型冠狀病毒疫苗（CHO細胞）對新冠肺炎的總體保護率為81.76%，對新冠肺炎重癥及以上病例、死亡病例的保護率均為100%。對德爾塔變異株的保護率為77.54%。

　　重慶智飛生物在公告中表示，近日接到全資子公司安徽智飛龍科馬的上報，獲悉重組新型冠狀病毒疫苗（CHO細胞）獲得了Ⅲ期臨床試驗的關鍵性數(shù)據(jù)。

　　公告稱，重組新型冠狀病毒疫苗（CHO細胞）自2020年12月12日起，陸續(xù)在我國湖南省、烏茲別克斯坦、印度尼西亞、巴基斯坦和厄瓜多爾開展國際多中心Ⅲ期臨床試驗，計劃入組18周歲以上普通人群共計29000人，按照0、1、2月的免疫程序共接種3劑疫苗。

　　截至本次數(shù)據(jù)分析日，實際共入組28500人，其中疫苗組14251例、安慰劑組14249例。共監(jiān)測到全程接種后的主要終點病例數(shù)221例，得出重組新型冠狀病毒疫苗對任何嚴重程度的COVID-19（新冠肺炎）的保護效力為81.76%，達到WHO（世衛(wèi)組織）要求的新冠疫苗有效性標準。其中對COVID-19重癥及以上病例、死亡病例的保護效力均為100%。

　　公告稱，目前已完成大部分主要終點病例的基因分型，初步分析結果顯示，重組新型冠狀病毒疫苗對新冠病毒Alpha（阿爾法）變異株的保護效力為92.93%，對Delta（德爾塔）變異株的保護效力為77.54%。

　　在安全性方面，疫苗組與安慰劑組接種后總體不良事件和不良反應的發(fā)生率無顯著差異，顯示疫苗安全性良好。

　　智飛生物表示，已完成的Ⅲ期臨床試驗關鍵數(shù)據(jù)結果證明，重組新型冠狀病毒疫苗（CHO細胞）在符合本臨床試驗方案的人群中具有很好的安全性和防病效果。

　　據(jù)中國工程院院士鐘南山日前在一次公開活動上表示，中國大陸已有9款疫苗附條件上市或緊急使用。智飛生物同時介紹，重組新型冠狀病毒疫苗（CHO細胞）采用重組蛋白技術研發(fā)，于2021年3月被納入緊急使用，截至本公告披露日，國內外已獲批使用的新冠疫苗采用滅活、腺病毒載體等開發(fā)路徑，未有采用重組蛋白技術路徑的產品正式獲批。