俄注冊首款新冠疫苗 普京女兒已接種俄新冠疫苗

　　不過，外界也有對于俄新冠疫苗安全性的質(zhì)疑聲。美媒稱，美國總統(tǒng)助理凱莉安·康威說，俄羅斯新冠病毒疫苗進行的臨床人體試驗太少，落后于美國的進展。她表示，從俄羅斯的公告中了解，這與美方的現(xiàn)狀相去甚遠。凱莉安·康威表示，特朗普將于當(dāng)?shù)貢r間11日晚些時候聽取有關(guān)美國新冠疫苗工作的簡報，并可能會向外界通報最新進展。

　　俄《觀點報》11日報道稱，斯德哥爾摩卡羅林斯卡醫(yī)學(xué)院的實驗室醫(yī)學(xué)系主任馬蒂·塞爾伯格說，瑞典科學(xué)家目前還不能確定俄羅斯新冠病毒疫苗是否成功。很難談?wù)撘呙绲挠行�性。因為注冊前測試藥物的標(biāo)準(zhǔn)程序需要1萬人進行測試。目前尚無有關(guān)俄羅斯疫苗的此類測試的數(shù)據(jù)。

　　武漢大學(xué)醫(yī)學(xué)部基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院病毒研究所教授楊占秋11日對《環(huán)球時報》記者表示，今年3月時，中美同步宣布新冠疫苗開啟臨床試驗，俄羅斯當(dāng)時沒有宣布，但也不能因此就說俄落后了。新冠疫情暴發(fā)后，很多國家都快速啟動疫苗研發(fā)，在這方面全球不少國家是同步進行的。從一般的疫苗研制規(guī)律來講，一年半的研發(fā)周期已經(jīng)是比較快的速度了。從今年1月到現(xiàn)在，已經(jīng)過了8個月左右的時間，疫苗的安全性和有效性通過半年多的時間應(yīng)該說可以初步得到解決。如果沒有解決這個問題，俄羅斯應(yīng)該也不敢公布這一消息，只能說俄羅斯加快了從實驗室研究向商業(yè)化過渡的進程。

　　世衛(wèi)組織發(fā)言人塔里克·亞沙雷維奇11日在記者會上表示，世衛(wèi)組織與俄羅斯政府在首款新冠病毒注冊疫苗的安全和療效評估問題上保持著聯(lián)系。