俄為何能領(lǐng)跑新冠疫苗研發(fā) 首批疫苗9月就可以投入民用

　　俄羅斯官員稱，俄羅斯準(zhǔn)備未來幾個月內(nèi)開始量產(chǎn)新冠病毒疫苗，首批疫苗9月就可以投入民用。俄羅斯為何能以創(chuàng)紀(jì)錄速度研發(fā)出疫苗？俄羅斯《觀點報》網(wǎng)站8月3日刊載文章，對此進行了解讀。文章編譯如下：

　　數(shù)月來一直備受世界矚目的新冠病毒“疫苗競賽”似乎已接近尾聲。俄羅斯研究人員在這項賽事中表現(xiàn)非常不俗，近期俄羅斯疫苗就將開始量產(chǎn)。不可思議的是，研發(fā)的高效得益于競爭與合作。

　　俄工業(yè)和貿(mào)易部長丹尼斯·曼圖羅夫說，到2021年俄聯(lián)邦就能生產(chǎn)出數(shù)百萬劑自主研發(fā)的新冠病毒疫苗。最新計劃今年內(nèi)就投產(chǎn)疫苗，首批疫苗9月就可以投入民用。

　　目前，全球醫(yī)學(xué)界正以史無前例的規(guī)模研發(fā)新冠疫苗，僅世衛(wèi)組織正式登記在冊的就有165種，其中139種還處于研發(fā)初期，26種成品已進入臨床測試階段。

　　在所有這些研發(fā)項目中，有幾種疫苗是遙遙領(lǐng)先的“佼佼者”，它們已進入所謂的第三階段試驗，即在志愿者身上測試疫苗。除了俄羅斯的疫苗，還有中國的三種疫苗、美國的兩種疫苗以及英國的一種疫苗都已處于這一階段。俄羅斯的疫苗是由加馬列亞國家流行病學(xué)和微生物研究中心同俄軍第四十八中央輻射化學(xué)生物防護研究所共同研發(fā)的。

　　所有這些接近廣泛民用的疫苗都是不一樣的。中國的三種疫苗用的是滅活“死”病毒，美國的是脫氧核糖核酸（DNA）疫苗，而俄羅斯和英國的疫苗使用的是所謂非復(fù)制病毒載體，即經(jīng)過專門“閹割”的病毒核糖核酸，其所有危險的構(gòu)成已被摘除。