疫苗能終結(jié)新冠大流行嗎?僅靠疫苗或無(wú)法終結(jié)新冠疫情

　　2020年就要結(jié)束前，全球累計(jì)約有40個(gè)國(guó)家開(kāi)始或即將接種新冠疫苗。對(duì)于即將到來(lái)的2021年來(lái)說(shuō)，這無(wú)疑是一個(gè)好消息。正如疫苗的到來(lái)被世衛(wèi)組織總干事譚德塞形容為“讓我們所有人都看到了隧道盡頭的曙光”。但在病毒快速傳播、全球新冠累計(jì)確診病例從7000萬(wàn)至8000萬(wàn)僅用時(shí)14天的當(dāng)下，疫苗的生產(chǎn)依然需要與時(shí)間進(jìn)行一場(chǎng)未知的賽跑，同時(shí)，在分配等領(lǐng)域又要同“疫苗民族主義”做一場(chǎng)或明或暗的較量。歲末年初，當(dāng)《環(huán)球時(shí)報(bào)》記者盤(pán)點(diǎn)一年來(lái)全球疫苗研發(fā)的種種努力和展望明年疫苗是否會(huì)給終結(jié)這場(chǎng)大流行一個(gè)時(shí)間表時(shí)，樂(lè)觀情緒和悲觀情緒同在，因?yàn)椴《臼侨祟?lèi)共同的敵人，“除非人人都安全，否則無(wú)人會(huì)安全”。

　　“在謹(jǐn)慎與迫切間找到平衡”

　　“2021年6月。世界進(jìn)入新冠肺炎疫情大流行模式一年半。病毒繼續(xù)以緩慢速度蔓延;間歇性的封城令成為新的常態(tài)。一種已獲批準(zhǔn)的疫苗可提供6個(gè)月的保護(hù)，但國(guó)際交易拖慢了疫苗的分銷(xiāo)速度。據(jù)估計(jì)，彼時(shí)全世界已有2.5億人被感染……”這是國(guó)際知名學(xué)術(shù)期刊《自然》雜志網(wǎng)站今年早些時(shí)候一篇文章的預(yù)測(cè)。文章不可能準(zhǔn)確預(yù)測(cè)2021年的世界會(huì)變成什么樣子，至少截至2020年年底，人類(lèi)已擁有不止一種新冠疫苗，而且全球已有多國(guó)批準(zhǔn)新冠疫苗的注冊(cè)上市或緊急使用，讓數(shù)以百萬(wàn)計(jì)的民眾得到疫苗的保護(hù)。

　　對(duì)疫苗這種“高科技武器”的試驗(yàn)和期待貫穿了2020年全年：1月12日，中國(guó)向世衛(wèi)組織提交了新冠病毒基因組序列信息，為全球科學(xué)家研究新冠病毒及其疫苗奠定了基礎(chǔ);3月，中美兩國(guó)幾乎同步宣布“已有候選新冠疫苗開(kāi)始進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段”;7月22日，中國(guó)正式啟動(dòng)新冠疫苗的緊急使用;8月11日，俄羅斯宣布“衛(wèi)星V”疫苗已獲國(guó)家注冊(cè)，從而成為世界上首個(gè)正式注冊(cè)的新冠病毒疫苗;10月中旬，中國(guó)疫苗接種計(jì)劃引起全球關(guān)注;進(jìn)入12月，歐美多國(guó)開(kāi)始接種;12月22日，世衛(wèi)組織更新的數(shù)據(jù)顯示，目前全球正在進(jìn)行研發(fā)的新冠疫苗共有233支，其中61支進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段，進(jìn)入臨床三期試驗(yàn)階段的有十幾支。“當(dāng)科學(xué)家在研發(fā)疫苗時(shí)，需要在謹(jǐn)慎考察疫苗的效果和人們需求的迫切性之間找到平衡。”一家跨國(guó)藥企的疫苗研發(fā)負(fù)責(zé)人對(duì)《環(huán)球時(shí)報(bào)》記者表示，在新冠疫苗的研發(fā)中，人們將后者放到了更高的位置上。

　　中國(guó)的疫苗研發(fā)處于全球第一方陣。國(guó)務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制科研攻關(guān)組疫苗研發(fā)專(zhuān)班工作組組長(zhǎng)、國(guó)家衛(wèi)生健康委醫(yī)藥衛(wèi)生科技發(fā)展研究中心主任鄭忠偉本月19日披露，中國(guó)已有5支疫苗(國(guó)藥中生的兩款滅活疫苗、科興的滅活疫苗、軍事科學(xué)院聯(lián)合康希諾公司研發(fā)的腺病毒載體疫苗、中國(guó)科學(xué)院微生物研究所和安徽智飛龍科馬共同研發(fā)的新冠重組蛋白疫苗)在海外開(kāi)展三期臨床試驗(yàn)，其中國(guó)藥中生的兩款滅活疫苗與科興中維的滅活疫苗均是全球最早開(kāi)展三期臨床試驗(yàn)的。12月24日，土耳其衛(wèi)生部長(zhǎng)科賈表示，對(duì)該國(guó)自愿接種科興疫苗志愿者數(shù)據(jù)的初步分析顯示，科興疫苗的有效性達(dá)91.25%，臨床試驗(yàn)期間未發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重副作用。前一日，巴西圣保羅州政府和布坦坦研究所也舉行發(fā)布會(huì)，宣布科興中維的克爾來(lái)福新冠疫苗具備有效性。本月早些時(shí)候，阿聯(lián)酋與巴林分別發(fā)布聲明稱(chēng)，國(guó)藥中生的疫苗有效性為86%，能100%預(yù)防中度和重度病例。

　　同樣位于研發(fā)第一方陣的還有美國(guó)輝瑞與德國(guó)BioNTech合作研發(fā)的mRNA疫苗、美國(guó)莫德納公司的mRNA疫苗以及牛津大學(xué)和阿斯利康公司研發(fā)的腺病毒載體疫苗等。上述研發(fā)機(jī)構(gòu)均公布了疫苗的高有效性。