世衛(wèi)不建議接種莫德納新冠疫苗 可能出現(xiàn)過敏反應(yīng)

　　世界衛(wèi)生組織專家組對莫德納新冠疫苗mRNA-1273的數(shù)據(jù)進行評估后，26日發(fā)布了該疫苗的暫行使用建議;世衛(wèi)組織將于2月底就是否將該疫苗納入緊急使用清單作出決定。

　　據(jù)俄羅斯衛(wèi)星通訊社26日消息，世衛(wèi)組織免疫戰(zhàn)略咨詢專家組1月21日開會評估了莫德納新冠疫苗mRNA-1273Ⅲ期臨床試驗的初步數(shù)據(jù)�？紤]到接種這款疫苗后可能出現(xiàn)過敏反應(yīng)，世衛(wèi)組織專家建議只在能防止接種者出現(xiàn)過敏性休克的條件下提供接種。專家組不建議孕期婦女接種mRNA-1273，除非她們屬于高風(fēng)險人群(比如醫(yī)療工作者)。專家組指出，鑒于目前疫苗不足，加上沒有證據(jù)表明疫苗能降低新冠病毒傳播風(fēng)險，不建議為旅行者優(yōu)先接種。

　　據(jù)新華社早前報道，美國疾病控制和預(yù)防中心22日發(fā)布的一份報告顯示，截至1月10日，全美共有4041396人接種了第一劑美國莫德納公司研發(fā)的新冠疫苗，共報告了1266起不良反應(yīng)事件，其中包括10起過敏反應(yīng)。美疾控中心介紹，過敏反應(yīng)是危及生命的嚴重不良反應(yīng)，通常在接種疫苗后幾分鐘至幾小時內(nèi)發(fā)生。這10起被確認為過敏反應(yīng)，其中9起發(fā)生在接種后15分鐘之內(nèi)，1起發(fā)生在接種后45分鐘;108起可能為包括過敏反應(yīng)在內(nèi)的嚴重不良反應(yīng)事件，需要進一步核查。

　　美國食品和藥物管理局于2020年12月18日批準了莫德納新冠疫苗的緊急使用授權(quán)申請。這是繼美國輝瑞制藥有限公司與德國生物新技術(shù)公司聯(lián)合研發(fā)的新冠疫苗之后第二款獲批在美緊急使用的新冠疫苗，被允許用于18歲及以上人群，共接種兩劑，間隔1個月。