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特朗普緊急授權(quán)使用血漿治療新冠 已有超6萬人接受恢復(fù)期血漿治療

2020-08-24 10:43:28來源:四海網(wǎng)綜合

  據(jù)美聯(lián)社報道,美國總統(tǒng)特朗普23日宣布,緊急授權(quán)使用血漿療法治療新冠病毒肺炎,并稱此舉為“重大突破”。而美國《國會山報》的報道標(biāo)題則是——“美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)在特朗普的施壓下授權(quán)新冠患者進行血漿治療。”

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  據(jù)報道,F(xiàn)DA在聲明中表示,該療法對治療新冠病毒肺炎可能有效,且“這種療法已知和潛在益處超過了其潛在風(fēng)險。” FDA稱,到目前為止美國已有超6萬人接受恢復(fù)期血漿治療。

  《國會山報》報道稱,特朗普一直在尋求宣布抗疫上的新進展,他在白宮媒體簡報會上將這一消息吹捧為“歷史性突破”(historic breakthrough),稱其“極大地擴大了獲得這種治療的機會。”

  此前特朗普在推特上預(yù)告,今天5:30(整點)白宮重要新聞發(fā)布會,將會有“非常好的消息!”彭博社報道稱,F(xiàn)DA將允許部分新冠感染者使用所謂的血漿療法,患者也更加容易得到這些產(chǎn)品(血漿)。報道同時稱,特朗普吹捧的這種療法其有效性尚未得到證明。

  哈佛全球衛(wèi)生研究所(Harvard Global Health Institute)所長阿希什·賈(Ashish Jha)在推特上稱“我一直對用恢復(fù)期血漿作為治療方法持樂觀態(tài)度。但樂觀不是科學(xué)。我們需要足夠有力的隨機試驗結(jié)果。如果沒有,發(fā)布緊急使用授權(quán)(EUA)就將使此類試驗變得更加困難。還會侵蝕FDA的可信度。最終傷害到新冠患者”

  特朗普22日曾將矛頭指向FDA,指責(zé)該機構(gòu)中的一些人密謀針對自己,要求FDA局長斯蒂芬·哈恩博士加快對新冠病毒疫苗的測試,并稱FDA中有人故意拖延疫苗試驗,導(dǎo)致可能要到美國大選后才會有疫苗。但批評人士表示,擔(dān)心政府會以犧牲安全為代價,急于推進疫苗研發(fā)。

  從美國約翰斯·霍普金斯大學(xué)實時數(shù)據(jù)來看,截至美東時間下午5點27分(北京時間24日凌晨5點27分),美國新冠肺炎感染確診病例達到5693403例,死亡人數(shù)達到176645例。

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