復(fù)星新冠疫苗試驗獲批 疫苗的有效率達90%以上

　　復(fù)星新冠疫苗國內(nèi)臨床試驗獲批。11月13日，復(fù)星醫(yī)藥發(fā)布公告，控股子公司復(fù)星醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)提交的mRNA新冠疫苗BNT162b2臨床試驗申請獲批，復(fù)星醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)擬于條件具備后于中國境內(nèi)(不包括港澳臺地區(qū))開展該疫苗的II期臨床試驗。

　　BNT162b2疫苗基于德國BioNTech公司專有的mRNA技術(shù)開發(fā)。今年3月13日，復(fù)星醫(yī)藥成為BioNTech公司在中國的戰(zhàn)略合作伙伴。BNT162b2系復(fù)星醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)基于本次合作引進區(qū)域內(nèi)的第二款mRNA疫苗，擬主要用于預(yù)防新冠病毒肺炎。

　　截至目前，BNT162b2分別在美國、德國、巴西、南非、土耳其等國家開展III期試驗，并已獲得美國食藥監(jiān)局(FDA)快速通道審評認證。11月9日，BioNTech公司與輝瑞曾共同宣布，臨床III期試驗中期分析結(jié)果顯示，BNT162b2在健康受試者中證明了預(yù)防新冠病毒的療效。在第二劑疫苗接種后7天，疫苗的有效率達90%以上。

　　截至10月12日，WHO官網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示，全球在研新冠疫苗***計有10支已進入臨床III期， 4支來自中國，其余分別來自美、德、英、俄。

　　根據(jù)世界衛(wèi)生組織數(shù)據(jù)，目前已進入三期臨床試驗階段的四支中國新冠疫苗分別為：中國軍科院和康希諾共同研制的腺病毒載體疫苗、北京生物制品研究所和國藥集團共同研制的滅活疫苗、武漢生物制品研究所和國藥集團共同研制的滅活疫苗以及科興中維的滅活疫苗。