疫苗管理法通過 制定疫苗管理法有何必要性
6月29日下午閉幕的十三屆全國人大常委會第十一次會議高票通過了疫苗管理法，該法將從2019年12月1日起實施。
疫苗管理法通過
6月29日下午閉幕的十三屆全國人大常委會第十一次會議高票通過了疫苗管理法，該法將從2019年12月1日起實施。
制定疫苗管理法最新消息及內(nèi)容
國家藥品監(jiān)督管理局局長焦紅今日指出，為了積極促進中國疫苗質(zhì)量的進一步提升，在新出臺的疫苗管理法中作出了一系列新的規(guī)定來鼓勵疫苗的創(chuàng)新和發(fā)展，比如安排必要的資金支持新型疫苗的研制、對于創(chuàng)新的疫苗實行優(yōu)先的審評審批等。
焦紅是在今日舉行的疫苗管理法專題新聞發(fā)布會上透露以上內(nèi)容的。
會上有記者問，一直以來，社會公眾高度關(guān)注疫苗的安全性、有效性和可及性，疫苗管理法在鼓勵創(chuàng)新方面有哪些新的舉措?
對此，焦紅指出，疫苗管理法實際是兼顧了安全、發(fā)展和創(chuàng)新。在這次疫苗管理法中作出了一系列的新的規(guī)定來鼓勵疫苗的創(chuàng)新和發(fā)展。
一是明確規(guī)定國家支持疫苗基礎(chǔ)研究和應(yīng)用研究，促進疫苗研制和創(chuàng)新，將預(yù)防、控制重大疾病的疫苗研制、生產(chǎn)和儲備都納入了國家戰(zhàn)略。
二是國家制定疫苗行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產(chǎn)業(yè)政策，支持疫苗產(chǎn)業(yè)發(fā)展和結(jié)構(gòu)優(yōu)化，鼓勵疫苗生產(chǎn)規(guī)�；⒓s化，不斷地提升疫苗生產(chǎn)工藝和質(zhì)量水平。
三是國家根據(jù)疾病流行情況、人群免疫狀況等因素，制定相關(guān)的研制規(guī)劃，安排必要的資金，支持像多聯(lián)多價疫苗等新型疫苗的研制，組織疫苗上市許可持有人、科研單位、醫(yī)療機構(gòu)聯(lián)合攻關(guān)，研制疾病預(yù)防控制急需的疫苗。
四是鼓勵疫苗上市許可持有人加大研制和創(chuàng)新資金的投入，優(yōu)化生產(chǎn)工藝，提升質(zhì)量控制水平，推動疫苗的技術(shù)進步。
五是對于創(chuàng)新的疫苗實行優(yōu)先的審評審批。
