瑞德西韋中國兩項臨床試驗終止 終止實驗的原因是什么

　　原標題：瑞德西韋中國兩項臨床試驗終止：疫情已受控 無符合條件患者入組

　　美國吉利德公司研發(fā)的抗病毒藥物瑞德西韋(remdesivir)，已經停止了在中國的兩項臨床試驗。

　　澎湃新聞記者查詢臨床實驗網站ClinicalTrials.gov顯示，根據4月15日的最新更新，瑞德西韋在中國的新冠肺炎成人重癥試驗狀態(tài)為“終止”，原因顯示為：“中國的新冠肺炎疫情已經得到良好控制，當前沒有符合條件的患者入組。”

　　同時，瑞德西韋在中國的新冠肺炎成人輕癥和中度癥狀組的臨床試驗狀態(tài)也已更新為“暫停”，原因顯示為：“當前，新冠肺炎疫情已得到良好控制，沒有符合條件的患者入組。”

　　對此，吉利德公司方面向澎湃新聞記者回應稱：“我們被告知，由于入組人數低，由中國研究機構牽頭的瑞德西韋針對新型冠狀病毒肺炎重癥患者和輕中癥患者的兩項臨床研究已提前終止。我們期待著這些數據的發(fā)表和對結果的深入評審。”

　　吉利德表示：“我們認為，找到新型冠狀病毒肺炎的治療方法對于患者、醫(yī)護人員和社區(qū)抗擊這種病毒非常重要。瑞德西韋是一種在研藥物，尚沒有得到任何監(jiān)管機構的批準。我們正在通過多項正在進行的研究，快速而審慎地確定瑞德西韋的安全性和有效性。我們預計在未來幾周內獲得由吉利德發(fā)起的三期臨床試驗的數據。我們的目標是迅速增加關于瑞德西韋的應用數據，并在適當的情況下，努力使這種在研藥物在最需要的患者中得到更廣泛的應用。這些數據可能有助于我們理解瑞德西韋作為新型冠狀病毒肺炎治療藥物的潛力。”

　　瑞德西韋中國臨床試驗負責人、中日友好醫(yī)院副院長曹彬教授暫未回應澎湃新聞記者置評請求。