瑞德西韋治療新冠獲批 歐盟批準瑞德西韋有條件上市

　　消息一出，輿論嘩然。

　　HHS秘書Alex Azar表示，“特朗普總統(tǒng)已經(jīng)達成了一項了不起的協(xié)議，以確保美國人能夠獲得首個COVID-19的授權治療劑。在可能的范圍內，我們希望確保任何需要瑞德西韋的美國患者都能得到它。”

　　世界衛(wèi)生組織(WHO)7月1日表示正在努力核實有關美國買空瑞德西韋的報道。WHO突發(fā)衛(wèi)生事件執(zhí)行主任Mike Ryan表示正在與合作伙伴合作核實此報道，“顯然，世界上有很多人患有這種疾病，我們希望確保每個人都能獲得必要的挽救生命的干預措施。”他同時表示，盡管特朗普政府表示已與該組織“決裂”，“我們感謝并繼續(xù)與在美國的技術同行就科學和公共衛(wèi)生有關的所有事項進行接觸。”

　　在全球的一些發(fā)展中國家，大概可以靠瑞德西韋和仿制藥企業(yè)的協(xié)議獲得該藥物。5月13日，吉利德宣布已經(jīng)與5家位于印度和巴基斯坦的仿制藥生產商簽署了非獨占自愿授權協(xié)議，以進一步擴大瑞德西韋的供應。該授權允許包括Cipla Ltd.，F(xiàn)erozsons Laboratories，Hetero Labs Ltd.，Jubilant Lifesciences和Mylan等公司生產瑞德西韋，并供應至127個國家。這些國家?guī)缀鹾�蓋了所有低收入和中低收入國家，以及一些面臨顯著醫(yī)療障礙的中高收入和高收入國家。

　　基于該授權協(xié)議，這些公司會獲得吉利德關于瑞德西韋生產工藝的技術轉讓，以加速擴大生產規(guī)模。授權也設定了其各自生產的仿制藥物的價格。如世界衛(wèi)生組織(宣布全球新型冠狀病毒肺炎公共健康緊急狀況解除，或在瑞德西韋之外有其他藥物或疫苗獲批用于治療或預防新型冠狀病毒肺炎，在上述任一情況發(fā)生之前，這項授權是免除專利費的。

　　6月21日，印度***了瑞德西韋仿制藥的價格：總部位于海德拉巴的Hetero和總部位于孟買的Cipla，計劃分別以5,000-6,000盧比(65-78美元)和3,000-4,000盧比(39-52美元)的價格推出產品。根據(jù)印度政府目前的指導方針，一名COVID-19患者可能需要五至六劑，這意味瑞德西韋的總治療費用低至195美元。