瑞德西韋治療新冠獲批 歐盟批準瑞德西韋有條件上市

　　消息一出，輿論嘩然。

　　HHS秘書Alex Azar表示，“特朗普總統(tǒng)已經(jīng)達成了一項了不起的協(xié)議，以確保美國人能夠獲得首個COVID-19的授權(quán)治療劑。在可能的范圍內(nèi)，我們希望確保任何需要瑞德西韋的美國患者都能得到它。”

　　世界衛(wèi)生組織(WHO)7月1日表示正在努力核實有關(guān)美國買空瑞德西韋的報道。WHO突發(fā)衛(wèi)生事件執(zhí)行主任Mike Ryan表示正在與合作伙伴合作核實此報道，“顯然，世界上有很多人患有這種疾病，我們希望確保每個人都能獲得必要的挽救生命的干預(yù)措施。”他同時表示，盡管特朗普政府表示已與該組織“決裂”，“我們感謝并繼續(xù)與在美國的技術(shù)同行就科學和公共衛(wèi)生有關(guān)的所有事項進行接觸。”

　　在全球的一些發(fā)展中國家，大概可以靠瑞德西韋和仿制藥企業(yè)的協(xié)議獲得該藥物。5月13日，吉利德宣布已經(jīng)與5家位于印度和巴基斯坦的仿制藥生產(chǎn)商簽署了非獨占自愿授權(quán)協(xié)議，以進一步擴大瑞德西韋的供應(yīng)。該授權(quán)允許包括Cipla Ltd.，F(xiàn)erozsons Laboratories，Hetero Labs Ltd.，Jubilant Lifesciences和Mylan等公司生產(chǎn)瑞德西韋，并供應(yīng)至127個國家。這些國家?guī)缀鹾�蓋了所有低收入和中低收入國家，以及一些面臨顯著醫(yī)療障礙的中高收入和高收入國家。

　　基于該授權(quán)協(xié)議，這些公司會獲得吉利德關(guān)于瑞德西韋生產(chǎn)工藝的技術(shù)轉(zhuǎn)讓，以加速擴大生產(chǎn)規(guī)模。授權(quán)也設(shè)定了其各自生產(chǎn)的仿制藥物的價格。如世界衛(wèi)生組織(宣布全球新型冠狀病毒肺炎公共健康緊急狀況解除，或在瑞德西韋之外有其他藥物或疫苗獲批用于治療或預(yù)防新型冠狀病毒肺炎，在上述任一情況發(fā)生之前，這項授權(quán)是免除專利費的。

　　6月21日，印度***了瑞德西韋仿制藥的價格：總部位于海德拉巴的Hetero和總部位于孟買的Cipla，計劃分別以5,000-6,000盧比(65-78美元)和3,000-4,000盧比(39-52美元)的價格推出產(chǎn)品。根據(jù)印度政府目前的指導方針，一名COVID-19患者可能需要五至六劑，這意味瑞德西韋的總治療費用低至195美元。