瑞德西韋治療新冠獲批 歐盟批準(zhǔn)瑞德西韋有條件上市
消息一出,輿論嘩然。
HHS秘書Alex Azar表示,“特朗普總統(tǒng)已經(jīng)達(dá)成了一項(xiàng)了不起的協(xié)議,以確保美國人能夠獲得首個COVID-19的授權(quán)治療劑。在可能的范圍內(nèi),我們希望確保任何需要瑞德西韋的美國患者都能得到它。”
世界衛(wèi)生組織(WHO)7月1日表示正在努力核實(shí)有關(guān)美國買空瑞德西韋的報(bào)道。WHO突發(fā)衛(wèi)生事件執(zhí)行主任Mike Ryan表示正在與合作伙伴合作核實(shí)此報(bào)道,“顯然,世界上有很多人患有這種疾病,我們希望確保每個人都能獲得必要的挽救生命的干預(yù)措施。”他同時表示,盡管特朗普政府表示已與該組織“決裂”,“我們感謝并繼續(xù)與在美國的技術(shù)同行就科學(xué)和公共衛(wèi)生有關(guān)的所有事項(xiàng)進(jìn)行接觸。”
在全球的一些發(fā)展中國家,大概可以靠瑞德西韋和仿制藥企業(yè)的協(xié)議獲得該藥物。5月13日,吉利德宣布已經(jīng)與5家位于印度和巴基斯坦的仿制藥生產(chǎn)商簽署了非獨(dú)占自愿授權(quán)協(xié)議,以進(jìn)一步擴(kuò)大瑞德西韋的供應(yīng)。該授權(quán)允許包括Cipla Ltd.,F(xiàn)erozsons Laboratories,Hetero Labs Ltd.,Jubilant Lifesciences和Mylan等公司生產(chǎn)瑞德西韋,并供應(yīng)至127個國家。這些國家?guī)缀鹾w了所有低收入和中低收入國家,以及一些面臨顯著醫(yī)療障礙的中高收入和高收入國家。
基于該授權(quán)協(xié)議,這些公司會獲得吉利德關(guān)于瑞德西韋生產(chǎn)工藝的技術(shù)轉(zhuǎn)讓,以加速擴(kuò)大生產(chǎn)規(guī)模。授權(quán)也設(shè)定了其各自生產(chǎn)的仿制藥物的價(jià)格。如世界衛(wèi)生組織(宣布全球新型冠狀病毒肺炎公共健康緊急狀況解除,或在瑞德西韋之外有其他藥物或疫苗獲批用于治療或預(yù)防新型冠狀病毒肺炎,在上述任一情況發(fā)生之前,這項(xiàng)授權(quán)是免除專利費(fèi)的。
6月21日,印度***了瑞德西韋仿制藥的價(jià)格:總部位于海德拉巴的Hetero和總部位于孟買的Cipla,計(jì)劃分別以5,000-6,000盧比(65-78美元)和3,000-4,000盧比(39-52美元)的價(jià)格推出產(chǎn)品。根據(jù)印度政府目前的指導(dǎo)方針,一名COVID-19患者可能需要五至六劑,這意味瑞德西韋的總治療費(fèi)用低至195美元。
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