陳薇團隊疫苗獲批臨床試驗 進展堪稱典型的“中國速度”

　　由陳薇院士團隊研發(fā)的重組新冠疫苗，目前已經獲得俄羅斯和巴基斯坦批準開展三期臨床試驗。8月11日，重組新冠疫苗獲國家專利，是國內首個進入臨床獲得專利權的新冠疫苗。

　　原標題：中國速度！陳薇院士團隊新冠疫苗海外獲批臨床試驗

　　據媒體報道，“人民英雄”國家榮譽稱號獲得者、中國工程院院士、軍事科學院軍事醫(yī)學研究院研究員陳薇院士領銜，軍事科學院研制團隊研發(fā)的重組新冠疫苗，已經獲得俄羅斯、巴基斯坦批準，開展III期臨床試驗。

　　陳薇團隊重組新冠疫苗的進展堪稱典型的“中國速度”：

　　3月16日啟動I期臨床試驗，是全球首個進入臨床研究階段的新冠疫苗。

　　4月12日啟動II期臨床試驗。

　　8月11日獲國家專利，是國內首個進入臨床獲得專利權的新冠疫苗。

　　世衛(wèi)組織數據顯示，全球已有30多種新冠疫苗進入臨床試驗階段，其中9種處于III期臨床試驗階段，我國就占了一半以上。

　　陳薇此前表示，重組新冠疫苗從I期臨床試驗就進行了大規(guī)模量產準備，年產3億的目標是可以實現的，同時重組新冠疫苗對已經發(fā)生變異的新冠病毒能夠完全覆蓋。

　　另外，國藥集團中國生物的兩款新冠滅活疫苗也都已經進入III期臨床試驗階段，正在阿聯(lián)酋、巴林、秘魯、摩洛哥、阿根廷等國家和地區(qū)展開。

　　目前數據看，無論國內北京新發(fā)地、***的毒株，還是歐洲等地的毒株，滅活疫苗都能覆蓋，有效性很好。