治療艾滋病白血病新方法 患者的福音來了
基因編輯技術(shù)能做什么?答案有很多。
北大教授鄧宏魁嘗試把基因編輯變成可以治療艾滋病的可能途徑。從實(shí)驗(yàn)到臨床、從原理到實(shí)踐，數(shù)年的努力后，盡管效率不高，世界首例通過基因編輯干細(xì)胞移植艾滋病和白血病患者的案例初步報道。
在首次完成基因編輯干細(xì)胞移植艾滋病和白血病患者的過程中，鄧?yán)蠋熀屯聜兘?jīng)歷了怎樣的求索?這項技術(shù)的原理和前景又如何?閑言少敘，快來文中找到答案!
近日，北京大學(xué)-清華大學(xué)生命科學(xué)聯(lián)合中心鄧宏魁研究組、解放軍總醫(yī)院第五醫(yī)學(xué)中心陳虎研究組及首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京佑安醫(yī)院吳昊研究組合作，在《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》(The New England Journal of Medicine)發(fā)表了題為《利用CRISPR基因編輯的成體造血干細(xì)胞在患有艾滋病合并急性淋巴細(xì)胞白血病患者中的長期重建》(CRISPR-Edited Stem Cells in a Patient with HIV and Acute Lymphocytic Leukemia)的研究論文，標(biāo)志著世界首例通過基因編輯干細(xì)胞移植艾滋病和白血病患者的案例由我國科學(xué)家完成了!
鄧宏魁課題組對運(yùn)用基因編輯技術(shù)治療白血病、艾滋病等血液系統(tǒng)相關(guān)疾病的臨床治療持審慎樂觀態(tài)度。未來的研究領(lǐng)域?qū)⒅赜诨蚓庉嬓屎团R床應(yīng)用安全。
