治療艾滋病白血病新方法 患者的福音來了

　　基因編輯技術(shù)能做什么?答案有很多。

　　北大教授鄧宏魁嘗試把基因編輯變成可以治療艾滋病的可能途徑。從實驗到臨床、從原理到實踐，數(shù)年的努力后，盡管效率不高，世界首例通過基因編輯干細胞移植艾滋病和白血病患者的案例初步報道。

　　在首次完成基因編輯干細胞移植艾滋病和白血病患者的過程中，鄧老師和同事們經(jīng)歷了怎樣的求索?這項技術(shù)的原理和前景又如何?閑言少敘，快來文中找到答案!

　　近日，北京大學-清華大學生命科學聯(lián)合中心鄧宏魁研究組、解放軍總醫(yī)院第五醫(yī)學中心陳虎研究組及首都醫(yī)科大學附屬北京佑安醫(yī)院吳昊研究組合作，在《新英格蘭醫(yī)學雜志》(The New England Journal of Medicine)發(fā)表了題為《利用CRISPR基因編輯的成體造血干細胞在患有艾滋病合并急性淋巴細胞白血病患者中的長期重建》(CRISPR-Edited Stem Cells in a Patient with HIV and Acute Lymphocytic Leukemia)的研究論文，標志著世界首例通過基因編輯干細胞移植艾滋病和白血病患者的案例由我國科學家完成了!

　　鄧宏魁課題組對運用基因編輯技術(shù)治療白血病、艾滋病等血液系統(tǒng)相關(guān)疾病的臨床治療持審慎樂觀態(tài)度。未來的研究領(lǐng)域?qū)⒅�重于基因編輯效率和臨床應用安全。