瑞德西韋獲美國(guó)緊急使用授權(quán) 瑞德西韋是對(duì)抗新冠肺炎的最有效藥物嗎

　　同一天，美國(guó)國(guó)家過(guò)敏和傳染病研究所(NIAID)也宣布，針對(duì)瑞德西韋治療新型冠狀病毒肺炎的研究中得出了積極的數(shù)據(jù)，該試驗(yàn)已達(dá)到其主要終點(diǎn)。

　　4月29日，美國(guó)國(guó)家過(guò)敏和傳染病研究所(NIAID)所長(zhǎng)福奇表示，瑞德西韋在NIAID的一項(xiàng)隨機(jī)雙盲對(duì)照試驗(yàn)中顯示出了療效，可以適度加快感染新冠病毒患者的康復(fù)速度。

　　該試驗(yàn)共招募了來(lái)自全球多個(gè)國(guó)家的1063名新冠肺炎患者。初步結(jié)果表明：瑞德西韋治療組的康復(fù)時(shí)間中位數(shù)為11天，而安慰劑對(duì)照組的康復(fù)時(shí)間中位數(shù)為15天，瑞德西韋治療組比安慰劑對(duì)照組康復(fù)快31%(p<0.001)。同時(shí)，瑞德西韋治療組的死亡率是8.0%，與安慰劑對(duì)照組11.6%的死亡率相比，尚未達(dá)到統(tǒng)計(jì)顯著(p=0.059)。

　　“加快30%的康復(fù)時(shí)間聽(tīng)上去不像是100%治愈那樣有吸引力。”福奇表示，“但這是一個(gè)非常重要的，因?yàn)樗�已�?jīng)證明，瑞德西韋可以阻斷新冠病毒。”

　　美國(guó)國(guó)家過(guò)敏和傳染病研究所是美國(guó)衛(wèi)生及公共服務(wù)部所屬之國(guó)家衛(wèi)生院(NIH)下轄的27個(gè)研究所與中心之一單位。

　　當(dāng)天，吉利德公司也宣布了開(kāi)放標(biāo)簽的三期臨床試驗(yàn)的結(jié)果，研究表明，接受瑞德西韋5天療程的患者與接受10天瑞德西韋療程的患者的臨床改善相似。

　　“這些數(shù)據(jù)令人鼓舞，因?yàn)樗鼈儽砻鹘邮苋鸬挛黜f較短的5天治療療程的患者與接受10天治療療程的患者得到了相似的臨床改善”，斯坦福大學(xué)醫(yī)學(xué)院免疫功能不全性宿主傳染病學(xué)首席臨床醫(yī)學(xué)教授、這項(xiàng)試驗(yàn)的主要研究者之一、醫(yī)學(xué)博士Aruna Subramanian說(shuō)，“盡管仍需要其他數(shù)據(jù)，如果證明瑞德西韋是安全且有效的，這些結(jié)果有助于使人們更清楚地了解如何優(yōu)化其診療方案。”

　　這些利好消息是促使美國(guó)FDA向瑞德西韋頒發(fā)緊急使用授權(quán)的關(guān)鍵。目前，美國(guó)確診的新冠肺炎病例已經(jīng)超過(guò)百萬(wàn)，對(duì)治療藥物的需求顯然也最為迫切。