110個(gè)新冠肺炎疫苗競速 8個(gè)進(jìn)入臨床試驗(yàn)4個(gè)來自中國研發(fā)

　　美國制藥巨頭輝瑞與德國生物公司BioNTech的合作

　　據(jù)5月5日紐約時(shí)報(bào)報(bào)道，輝瑞和德國制藥公司BioNTech宣布，他們的新冠病毒疫苗5月4日起在美國開始人體測試，測試將在健康的志愿者身上進(jìn)行。如果試驗(yàn)成功，該疫苗最早將能于9月做好在美國緊急使用的準(zhǔn)備。

　　輝瑞和BioNTech的臨床試驗(yàn)4月22日已經(jīng)在德國正式獲批開展。這也是德國開展的首個(gè)新冠肺炎疫苗臨床試驗(yàn)。

　　與Moderna類似，這兩家公司聯(lián)合開發(fā)的也是基于信使RNA遺傳物質(zhì)的候選疫苗。信使RNA攜帶著讓細(xì)胞制造蛋白質(zhì)的指令。通過將一種特殊設(shè)計(jì)的信使RNA注入體內(nèi)，疫苗可以告訴細(xì)胞如何制造冠狀病毒的刺突蛋白，而不會真正使人生病。

　　正在進(jìn)行的試驗(yàn)已經(jīng)有一個(gè)安慰劑組，并計(jì)劃擴(kuò)大到多大7600名參與者。目前，輝瑞的研究人員還在靈長類動物身上測試接種該疫苗，看這些動物是否會被感染。這項(xiàng)工作可以通過確定保護(hù)人類所需的免疫反應(yīng)水平，為疫苗提供支持。

　　英國牛津大學(xué)的研究

　　英國牛津大學(xué)的新冠病毒疫苗研究由詹納研究所（Jenner Institute）領(lǐng)導(dǎo)，并得到了包括英國政府在內(nèi)的英國主要機(jī)構(gòu)的大力支持。

　　該疫苗采用ChAdOx1病毒載體（一種腺病毒弱化版本），技術(shù)平臺為非復(fù)制性病毒載體。團(tuán)隊(duì)提出了一個(gè)最佳情況的框架，令其疫苗可以在2020年秋季投入使用，但團(tuán)隊(duì)警告稱，這是“一個(gè)高度有進(jìn)取心的最佳情況下的時(shí)間表”，實(shí)際情況可能也會有變化。

　　臨床試驗(yàn)在英國已經(jīng)開始，第一階段的目標(biāo)是510名18-55歲的志愿者接種疫苗，這部分的早期安全性和有效性的數(shù)據(jù)預(yù)計(jì)將在5月或6月初公布。

　　該研究具有適應(yīng)性設(shè)計(jì)，最終將在2020年內(nèi)招募超過5000人參加。如果這部分能夠成功，研究將擴(kuò)大到55-70歲之間的人群，然后再擴(kuò)散到70歲以上的人群。這些志愿者將隨機(jī)接受試驗(yàn)性疫苗或安慰劑。