110個新冠肺炎疫苗競速 8個進入臨床試驗4個來自中國研發(fā)

　　新冠病毒研發(fā)競賽，走在前列的依然是中美。

　　截至5月11日，世界衛(wèi)生組織的官網(wǎng)上已經(jīng)備案了110個正在研發(fā)的新冠肺炎疫苗，其中已經(jīng)進入臨床試驗的共有8個。澎湃新聞記者梳理發(fā)現(xiàn)，這8個已經(jīng)進入臨床試驗的疫苗中，4個來自中國研發(fā)團隊，3個來自美國，一個來自英國，采用的技術(shù)平臺分別是非復制性病毒載體、RNA、滅活疫苗和DNA。

　　尚未進入臨床試驗的102個備案疫苗中，采用比較多的技術(shù)平臺包括DNA、非復制性病毒載體、蛋白質(zhì)亞基、復制病毒載體、RNA等。其中DNA技術(shù)平臺疫苗9種、非復制性病毒載體13種，蛋白質(zhì)亞基38種，復制病毒載體12種，RNA技術(shù)平臺14種，其他采用的技術(shù)平臺還包括滅活疫苗、減毒活病毒、類病毒顆粒等。

　　中國走在世界新冠疫苗研發(fā)的前沿。目前，中國至少已有超過15家企業(yè)和科研機構(gòu)展開了疫苗研制方面的科研攻關(guān)，有4個新冠病毒疫苗正在進行臨床試驗。

　　其中，軍事科學院軍事醫(yī)學研究院的腺病毒載體疫苗已于4月12日開展二期臨床試驗。國藥集團中國生物武漢生物制品研究所、北京科興中維生物技術(shù)有限公司各自聯(lián)合有關(guān)科研機構(gòu)研制的滅活疫苗，分別于4月12日、13日獲得一二期合并的臨床試驗許可。中國生物北京生物制品研究所研發(fā)的新冠滅活疫苗獲得國家藥監(jiān)局臨床試驗批件，也于4月28日啟動了臨床試驗。

　　在歐美國家，有三個研發(fā)團隊的新冠疫苗已經(jīng)瞄準了今年秋天獲得緊急使用授權(quán)的目標，正在加速臨床試驗和研發(fā)生產(chǎn)。

　　在美國，總部位于馬薩諸塞州的生物公司Moderna 5月7日宣布，他們的新冠病毒疫苗二期臨床試驗已經(jīng)獲得了美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）的批準。制藥巨頭輝瑞與德國生物公司BioNTech正在研究的一款新疫苗5月4日已在美國開展人體試驗，或于9月上市。這兩個團隊研究的均為信使RNA疫苗。

　　在英國，牛津大學的研究引發(fā)關(guān)注。研究者稱，他們今年夏季可以評估疫苗的有效性，疫苗將在9月上市。